أصدرت هيئة الدواء المصرية إشعارًا رسميًا بسحب تشغيلة محددة من دواء زوركال ٤٠ ملج، المستخدم لعلاج التهاب المعدة وارتجاع المريء، بعد ثبوت عدم مطابقته للمعايير المعتمدة وفق تحاليل الهيئة.

وذكرت الهيئة أن قرار السحب يخص رقم التشغيلة 230916 فقط، وأن باقي المنتجات من نفس العلامة التجارية آمنة ومصرح بها. كما أكدت الهيئة اتخاذ إجراءات فورية لسحب العبوات من الصيدليات ومنافذ التوزيع والتحريز لحين استكمال الإجراءات اللازمة.

ويأتي هذا ضمن سياسة الهيئة لتعزيز اليقظة الدوائية وضمان جودة الأدوية المتاحة للمواطنين. ويُذكر أن دواء زوركال يُستخدم في علاج ارتجاع المريء، قرحة المعدة، وتهدئة حرقة المعدة.

كما أكدت الهيئة سابقًا على ضرورة الالتزام بالجرعة الموصوفة من دواء ليفوثيروكسين لعلاج اضطرابات الغدة الدرقية، لضمان الامتصاص الأمثل وتحقيق أفضل النتائج العلاجية.